家族性黄斑变性、先天性白内障、近视、远视、视网膜色素变性等是遗传病吗？第一胎为此类疾病患儿的父母可以申请生第二胎吗？

家族性黄斑变性，为常染色体显性遗传或常染色体隐性遗传病。患儿视力减退可至0.1以下，视野中央有暗点，但不会失明，因再发风险高，故原则上不准生第二胎。

先天性白内障，为常染色体显性遗传或常染色体隐性遗传病。此病可以手术治疗，植入人工晶体，由于再发风险高，故不准生第二胎。

一般近视为多基因遗传，高度近视乃是常染色体隐性遗传，远视为多基因遗传。可手术、配镜矫治，属非致伤、致残疾病，且再发风险高，故不准生第二胎。

视网膜色素变性为常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传或性连锁隐性遗传病。主要症状为夜盲并进行性加重，使视野缩小，最后发展成管状视野，成年后完全失明。虽然此病预后不好，但由于患者同胞再发风险为25%，故不准生第二胎。