维生素D缺乏性佝偻病是怎么回事？第一胎为该病患儿的父母可以申请生第二胎吗？

这是一种性连锁显性遗传病，一般于出生后第二年发病。表现有：身高增长缓慢，下肢进行性弯曲，膝内翻或外翻，颅骨变形，出牙迟；由于关节周围骨过度生长，关节活动受限，往往误诊为一般佝偻病，但反复补钙、补维生素D不见疗效。患者血钙正常、血磷酸盐降低、尿磷酸盐增多，X线检查与维生素D缺乏症相似，则可确诊为该病。本病的早期诊断极为重要。在口服大剂量维生素D的同时服用中性磷酸盐，或服用维生素D前口服中性磷酸盐，则可改善症状，加快患儿生长发育。

若父母为该病患者，且有家族史者，不准生第二胎。若父母均为正常人，患儿本病是由基因突变所引起，可以申请生第二胎。有产前诊断条件者，准生男，不准生女。