良性性连锁型肌营养不良是什么病？第一胎为该病患儿的父母可以申请生第二胎吗？

该病是遗传病，其遗传方式为性连锁性遗传病，其群体发病率为（18~28）/100万，病人的胞弟再发风险为50%，胞妹为致病基因携带者的概率为50%，所以说X性连锁隐性遗传病往往是女性遗传，男性患病。

该病一般于5~20岁发病，病人感到大腿乏力，渐渐发展至肩部、上臂、颈部和四肢远端肌肉，腓肠肌肥大，跟腱缩短，髋、膝关节屈曲，腱反射消失。血清肌酸磷酸激酶活性增高。此病现今尚无特殊治疗手段，只能对症处理。

第一胎为该病患儿，原则上不准生第二胎。若有产前性别诊断条件者，准生女，不准生男。