对痛风和高尿酸血症患者的遗传基因的研究表明，某些患者是由于遗传基痛风病实用自我疗法因缺损而患病的。例如，先天缺乏参与嘌呤代谢的HGPRT酶，会导致嘌呤过剩，引起嘌呤代谢异常症。这样的患者往往在10岁之前就会因尿酸生成过多而患上高尿酸血症及痛风。而且，由于基因缺损，患者从小就会出现免疫异常。此类病例可以尝试接受遗传基因治疗。

从理论上说，对遗传易感基因的诊断和治疗可以消灭癌症、艾滋病等疑难病症，所以近年来很受关注。然而，目前这种理论尚处于基础研究阶段。

早在1900年前，古罗马医学大师盖伦就已经发现痛风有家族遗传倾向。现代医学认为痛风是一种遗传相关性疾病，但具体的遗传方式还很不明确，也缺乏可靠、敏感的遗传标志。目前，除极少数嘌呤代谢酶类缺陷所导致的痛风已经确定是连锁性隐性遗传和家族青少年高尿酸血症性肾病是常染色体显性遗传外，绝大多数原发性痛风的遗传方式尚不确定。

痛风的遗传有以下特点：

1.患者的发病年龄越小，家族史阳性率越高，病情也越重，可以很早就出现尿酸性肾病。

2.有阳性家族史的患者，尿酸性肾病常在关节炎之前发生。

3.父母患病，子女皆有患病的机会，但是女性患病的遗传倾向高于男性。

4.患痛风的代数越多，遗传性越强。

5.双亲家系较单亲家系遗传后代痛风发病率高，病情重，发病年龄较早，在幼年阶段即可发病。

6.有遗传倾向者较无遗传倾向者发病早，后代较前代发病年龄提前。