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去甲斑蝥素片药理与现代研究、成人儿童用量、作用功效

浏览: 发布时间:2019-12-13 15:02:40

【化学名】外—1,2一顺—3,6一氧桥一六氢化邻苯二甲酸酐。

【药物组成】斑蝥,有效成分为去甲斑蝥素。

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【药理作用与现代研究】

1.抗癌:本品对肝癌、食管鳞癌、喉癌、宫颈癌、艾氏腹水癌等有抑制作用。可通过多种途径破坏或抑制癌细胞。例如,抑制癌细胞DNA合成; 干扰癌细胞分裂, 阻断M期; 破坏癌细胞骨架及其超微结构;提高癌细胞呼吸控制率及溶酶体酶活性。此外,能缩短白细胞在骨髓成熟和释放时间; 促进骨髓造血干细胞(CFU—S) 向粒一单核系祖细胞(CFU一GM) 分化的作用, 从而导致白细胞升高。

2.吸收、分布与排泄:同位素与整体自显影表明,给小鼠灌胃3H-去甲斑蝥素,吸收较快。15分钟至2小时在肾、肝、瘤体、胃、肠、心、肺中有较高的浓度。静脉给药在胆、肝、肾、心、肺中亦有较高的分布。灌胃给药,药物浓度在肝脏及瘤组织中15分钟即可达到高峰值,6小时后显著降低。主要自尿排出。24小时大部排出,体内各脏器滞留药量甚微,因而蓄积中毒的可能性较小。家兔静脉给药,在胆、肝、肾中也有较高的分布。

3.毒性试验:动物实验表明,去甲斑蝥素毒性较低,对各脏器无明显损伤,不产生蓄积性毒性,遗传毒性试验表明也无致变性。

4.对小鼠免疫功能的影响:经溶血空斑形成试验(PFC) 及反相溶血空斑试验(RFC) , 在3及6mg/kg剂量下, 对小鼠体液免疫功能无明显抑制作用。

5.对血象的影响:体外试验对正常小鼠骨髓细胞H一TdR参入有促进作用,给小鼠腹腔注射0.5及0.8mg/kg·d,连续4、8及23天,均见白细胞数有一定程度的升高。给家兔每日腹腔注射1.5mg/kg或隔日3.0mg/kg,亦可见白细胞升高。而且升高前后其中性粒细胞与淋巴细胞的比例无明显改变。此外,对环磷酰胺所抑制的家兔或小鼠外周白细胞降低,也有一定提升作用。

【作用与功效主治】外—1,2一顺--3,6一氧桥一六氢化邻苯二甲酸酐为抗肿瘤药,对肝病患者有减轻肝区疼痛、腹胀等效果,对食管癌、胃癌、贲门癌及宫颈癌等可使病灶稳定或缩小,疼痛缓解,可用于上述各种癌症的治疗,亦可用于白细胞减少症。

【剂型与规格】片剂:每片5mg。

【不良反应】日剂量超过45mg部分患者出现恶心、呕吐等症,停药、减药或对症处理可消失。

【临床应用】临床应用表明, 对肝癌患者可见生存期延长、AFP下降、瘤体及肿大的肝脏回缩及质地变软,能减轻肝区疼痛及腹胀,对食管癌、胃癌及贲门癌、宫颈癌患者可使癌灶稳定或缩小,疼痛及梗阻缓解,进食改善。病理标本中可见肝癌、食管癌、胃癌及贲门癌发生不同程度的退变及坏死,亦可见到癌巢内淋巴细胞浸润等。

在治疗剂量范围内,对免疫功能无不良影响,并有改善肝功能及抑制乙型肝炎病毒复制的作用。术前用药可提高生存率,与其他化疗药物合用能提高疗效,降低副作用。

单独应用可治疗肝癌、食管癌、胃癌、贲门癌、宫颈癌及白细胞减少症,亦可作为术前用药或用于联合化疗中。与其他药物合用可拮抗骨髓抑制及进一步提高疗效。例如,用5-氟脲嘧啶、丝裂霉素、喜树碱、阿霉素联合治疗肝癌,其治后1年生存率为13.3%,加入去甲斑蝥素后则提高至42.8%。此外,尚可用于乙型肝炎的治疗。

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